om at skrive en hel bog om emnet. Der gik ikke længe, så væltede det ind med henvendelser fra nær og fjern fra personer der enten selv, eller folk som stod dem nær, havde samme diagnose. Journalister og forskellige forfattere skrev til mig og opfordrede mig til at gå videre med mit bog projekt, da de mente jeg havde flair for det. Som sagt, så gjort, på 6 mdr. samlede jeg 11 historier fra nær og fjern som på forskellige vis afdækker de forskellige former for OCD og lur mig om den ikke findes i flere afskygninger som jeg bare ikke har set endnu.
Bogen er tiltænkt som en hjælp til de der gå alene, eller til de som kender en med diagnosen, og som ønsker at vide mere om sygdommen. Historierne er fortalt af helt almindelige mennesker som fortæller hvordan det er at have sygdommen og om at få et liv til at fungere på trods af en ´sindslidelse´ / ´psykisk lidelse´. Flere forældre beskriver også hvordan det er at stå på sidelinien, mens deres børn langsomt bliver mere og mere hæmmet af en sygdom som kan være meget svær at forstå for de som ikke selv har haft det tæt inde på livet.
Udover det rent informative formål med bogen, er det også mit ønske at gøre omverdenen opmærksom på at vi er en befolkningsgruppe som mange gange bliver overset i behandlingssystemet. De off. ressourcer er utilstrækkelige og de private tilbud ofte meget dyre, og ofte også uden mulighed for økonomisk støtte fra det off.
Bogen indeholder 11 historier af OCD ramte og pårørene som fortæller om deres oplevelser i forbindelse med sygdommen. Historierne går tæt på og er meget personlige.